如今去泰国做试管的人群大有些是选用泰国第三代试管婴儿技能，如今泰国第三代技能最常用的是PGD和ACGH，那这两种技能有啥区别呢？

１.PGD常用于性别挑选，适用于身体没有啥染色体疑问，只是单纯的想挑选男孩或者女孩,

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２.PGD只能够筛的经常呈现的五对染色体，比方：13号染色体（胎儿变形）；16号染色体（地中海贫血、多囊肾）；18号染色体（爱德华综合症）；21号染色体（唐氏综合症），以及X和Y染色体。

３.ACGH能够挑选24对染色体，比PGD在查看染色体方面更全部。

４.ACGH需要胚胎的个数多以及质量好才干培育存活到第五天。而ＰＧＤ培育胚胎只需要在第三天就能够知道是不是能移植。

假如做了ACGH的人能够不需要再做ＰＧＤ了。因为ＡＣＧＨ包含了ＰＧＤ里面所需要的。

啥是地中海贫血?

地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严峻的贫血症。这种贫血症是因为还原血红蛋白和红血细胞比惯例较少。血红蛋白是血红细胞中能够带着氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。

患有地中海贫血症患者的编码血红蛋白的基因丢掉了或者是突变体(与正常的基因不一样)。严峻型的地中海贫血症经常是在前期孩童就能够确诊出来并且终身随同。

两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型，主要是依据正常血红蛋白中的两种蛋白链命名的。每种地中海贫血症的基因型是由亲代传给子代的。α和β型地中海贫血症都具有轻度和严峻两种类型。

中国南方有些省市20%人员带着地中海贫血基因。查询材料显现，除广西外，广东、海南、云南相同为地中海贫血高发区，尤其是香港。其次，福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也较为多见。

地中海贫血遗传

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配偶双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的后代就会有25%的能够性是重型地中海贫血和50%的能够是轻型地中海贫血，还有25%的能够是正常小儿;假如只要一方是轻型地中海贫血者，他们的后代有50%的能够是正常小孩和50%的能够是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

不过，一对配偶只是因为是具有一个或多个无地中海贫血症的孩子的话，并不意味着他们没有带着地中海贫血症基因，或他们的孩子将来不会受影响。

怎么防止和医治地中海贫血症

地中海贫血症能够经过干细胞或骨髓移植治愈，但前期能够经过胚胎植入前遗传学确诊进行防止。

进行胚胎植入前遗传学确诊(PreimplantationGeneticDiagnosis，PGD)，又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技能基础上呈现的，可用于查看胚胎是不是带着有遗传缺点的基因，是ART与分子生物学技能相联系发展的产前确诊技能。精子卵子在体外联系构成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿防止一些遗传疾病。

地中海贫血的日常保健与办理

1、坚持均衡饮食

及时打针疫苗，进步体质，尽量少伤风。地中海贫血患者需有均衡饮食，不需格外进食所谓“补血”食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适当而不宜过量进食。

2、不少药物，包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血状况加重，呈现更严峻的贫血和黄疸表象。因而当感到不适时，应找注册医师，阐明自身是中、重型贫血患者，讨取恰当的药物，切忌乱吃中药或西药。此外，因为不少所谓多种维他命或“补血”药都能够富含铁质，地中海贫血患者亦不宜进食此类药物以防止过量吸收铁质。

3、坚持适当运动

适当的运动是坚持健康所有必要的，家长们不该忧虑贫血会令患者体弱而约束他们的运动量。本来，运动量的多少，患者会因应自身的体能而自我调节，当感到疲倦时便会主动歇息。再者，在定时输血的医治下，重型贫血病者的体能不该格外衰弱。但是当并发症如心脏衰竭构成的时分，患者便应防止的运动。

4、病向浅中医

因为对细菌的抵抗力削弱，遇上发热不适时，应尽快看医师，避免病情恶化。

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泰国第三代试管婴儿-【泰国第三代试管婴儿】-筛查异常染色体防止遗传病

泰国试管婴儿顾问介绍：染色体异常不孕常常表现为反复性**、早期胚胎停育。分娩的12周期内大概有六成的**胚胎染色体异常，分娩的24周以后异常染色体有明显的降低为7%。从这个数据可以得出，染色体异常会导致自然**是人类**的一种自然方式。泰国第三代试管婴儿技术针对基因的筛查排除异常染色体，达到优生目的，造福人类!

第一、针对筛查有异常染色体的男女和孕早期有大量的致畸物接触者、放射线和病毒感染者，应该常规行产前宫内诊断。尽量可以在早孕的时期吸取绒毛进行染色体核型分析，还可以中孕时期抽取羊水以及脐血泰国第三代试管婴儿行胎儿染色体检查，应常规抽外周血查染色体核型。

第二、若男方有无精或少精的现象，可以考虑是否染色体一场不孕。患者在进行外周血淋巴细胞染色体检查的时候，发现异常染色体比例高，应该需要引起重视。

第三、针对反复性**的女性，应常规抽外周血查染色体核型。现目前泰国第三代试管婴儿是最有效防止遗传病的方法，PGD基因筛查让你的宝宝更加健康。让宝宝出生后不再是畸形或有器官缺陷、精神系统疾病、等多种遗传病。

PGD可以筛查的染色体：13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。

13号染色体异常出现多种情况：在多一条的情况会出现三题综合症。异常会导致患儿多发生畸形，大多都是在出生3年内夭折。也可能会引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病。

18号染色体异常会引起”爱德华综合症，患者通常都表现为多个器官缺陷，大多出生一年内夭折，常会引起尼曼匹克病表现为;贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌等。

21号染色体异常会导致：唐氏综合症。

x染色体异常：杜氏肌营养不良症、特纳氏综合症、脆性X综合症。

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Y染色体异常：急性髓系白血病。

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泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？