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雌二醇高的时候应该吃什么药？

　　雌二醇高的时候应该吃什么药？
　　理论上，雌二醇的增加需要与雄激素相匹配来拮抗它，即增加雄激素，那么雌激素就会相应减少。使用的确切药物取决于雌二醇升高引起的疾病或症状，然后根据医生的建议开出药物。
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　　高雌二醇的原因
　　(1)下丘脑-垂体功能亢进，促性腺激素分泌增加，从而促进卵巢雌激素分泌增加，如腺垂体肿瘤和脑组织增生。
　　(2)卵巢功能亢进导致雌激素分泌增加，如卵巢肿瘤。
　　(3)腺垂体以外的组织分泌异源性促性腺激素，导致雌激素分泌增加，如肺癌、胸腺癌和其他癌组织雌二醇。
　　(4)非特异性增加，如甲状腺功能亢进和肝硬化不孕不育，性激素结合蛋白增加，往往导致总雌激素含量增加。近年来，服用太多含有性激素的保健品和饮料是很常见的，这也会导致血清雌激素的增加。
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　　雌二醇高时应该注意什么
　　1.首先，我们应该形成良好的生活方式和规律的生活习惯，以确保充足的睡眠试管新闻。雌二醇水平高表明体内内分泌失调，而不健康的生活方式确实容易引起内分泌失调。例如，熬夜、吃得不规律、吃得不合理等。
　　2.健康饮食。日常生活中应注意营养摄入，合理摄入蛋白质、维生素和碳水化合物。每天按时吃三餐，尽量少吃高油、高糖、高盐的食物。
　　3、避免过度劳累和兴奋，保持愉快的精神状态，以免不良情绪影响内分泌系统。心情好的身体可以更好，通常要学会调整自己的情绪，避免**情绪影响自己。
　　4.预防感染。

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对于内分泌失调，当然是要调节内分泌，使其重新达到平衡。根据不同的病因、症状、体质和严重程度健康，有不同的应对方法。
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关于妊娠捐卵试管医院合并地中海贫血的几大问题

　　地中海贫血(简称地贫)是世界上常见的单基因疾病之一，对人类健康有很大影响。在我国广东、广西、云南等地区较为常见。妊娠期地中海贫血可导致严重的围产期并发症和不良妊娠结局。

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地中海贫血的分类和诊断依赖于产前筛查和基因检测。
　　-地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或点突变而抑制链合成引起的贫血。95%以上的地中海贫血是由基因缺失引起的。

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缺失型地中海贫血常见的表型有静止型、标准型、血红蛋白H(HbH)病和重度地中海贫血。约5%的地中海贫血是由基因点突变引起的，称为非缺失型地中海贫血。
　　-地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致链减少或缺失，导致HbA丢失。地中海贫血的分类是基于分子突变的类型或临床表现。杂合子突变为轻度地中海贫血，纯合子突变为重度地中海贫血(库勒氏贫血)或相对轻度中度地中海贫血。严重的地中海贫血伴有髓外造血、性成熟迟缓和生长停滞。
　　地中海贫血的诊断依据是：平均红细胞体积(MCV)<82 fl，平均红细胞血红蛋白(MCH) 3。5、Hb在捐卵试管医院进行电泳分析
　　接受孕前或围产期保健检查的患者的丈夫和妻子均通过常规血液检查进行地中海贫血筛查。如果一方有MCV 82 fl，则可排除产生严重地中海贫血的可能性。如果双方都有MCV 3。5、应怀疑是地中海贫血基因携带者。如果HbA2 2。5、亨氏小体呈阳性，建议其配偶进行MCV和Hb分析。根据MCV血常规和血红蛋白电泳分析项目，建议进行产前诊断。MCV和Hb电泳分析血常规显示，如果一方是地中海贫血，另一方正常，那么结婚生子就正常了；如果一方为-地中海贫血，另一方为新诊断的-地中海贫血，建议双方均进行-地中海贫血的基因诊断。如果进一步的基因诊断考虑-地中海贫血和-地中海贫血，那么结婚和生育都是正常的。

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如果一方是地中海贫血，另一方是联合地中海贫血，建议产前诊断。
　　遗传咨询方面，如果双方都是标准的1型，即，-/ ，每次妊娠有1/4机会生出水肿胎儿；如果夫妻一方为标准型-1，即，-/，另一方为标准型-2，即，-/-，则每次妊娠有1/4的机会产下HbH；如果夫妻一方为标准型-1，即，-/，另一方为静止型，即-/ ，则每次妊娠有1/4的机会产下HbH；夫妻双方都是轻度地中海贫血携带者，捐卵试管医院每次妊娠都有1/4的机会生下重度地中海贫血。
　　以Mch <27pg或MCV <82fl为筛选标准。如果上述筛查结果为阳性，则应随后进行血红蛋白电泳，但同时应注意检测血清铁代谢相关指标，以排除缺铁性贫血的可能性。捐卵试管医院
　　主要看各血红蛋白成分的比例(A、F、捐卵试管医院A2)以及是否有异常带(异常Hb带)。如果血红蛋白电泳结果中HbA 2 3.5，应怀疑是地中海贫血基因的携带者。如果F值明显升高，则表示 地中海贫血。如果出现h带，则表示HbH病；在异常带的情况下，指示异常Hb。
　　如果检测结果为阳性，则说明被测样品含有此突变；如果它是阴性的，这只能意味着测试样品不包含检测到的突变类型。如果需要，可以根据受试个体的表型进行进一步的基因缺陷类型检测。
　　缺点是胎儿采血只能在怀孕18周后进行。如果涉及胎儿
　　适用于怀孕时无法进行绒毛活检的夫妇，或者无法获得绒毛组织的夫妇。
　　超声引导下宫颈绒毛抽吸和超声引导下腹部绒毛取样可获得高质量绒毛，用于胎儿DNA诊断。
　　胎儿有核红细胞被认为是无创产前诊断的最佳靶细胞，常用的方法有磁激活细胞分选、抗珠蛋白抗体标记染色、显微操作等。优点是有效避免各种穿刺对孕产妇和胎儿造成的各种伤害，降低风险，但难度大，捐卵试管医院昂贵费时，尚未在临床上广泛使用。
　　国内已有成功的案例，如利用分子生物学技术去除遗传性疾病严重的胚胎，胚胎植入前进行相应的基因检测，选择正常胚胎植入子宫，将卵子捐献给试管医院获得健康胎儿等。
　　目前地中海贫血尚无有效的治疗方法，临床常用的方法可分为药物治疗和基因矫正两类。药物治疗包括早期5-氮胞苷、羟基脲和丁酸盐药物。基因矫正包括珠蛋白基因治疗和造血干细胞移植治疗的补偿策略。
　　妊娠地中海贫血是一种高危妊娠，需要有经验的产科医生进行系统管理。即使有地中海贫血的明确诊断
　　孕妇，孕期仍需动态复查血常规，捐卵试管医院观察贫血严重程度的变化，如达到输血指征则考虑输血纠正贫血。轻度地中海贫血多引起轻度无症状性贫血。未检测铁密度前不推荐更换超出预防性用量的铁。
　　胎儿生长发育需通过超声检查进行监测。对胎儿生长未达标的患者，需进行胎儿监测。分娩方式需个体化，剖宫分娩必须有产科指征。
　　潘石蕾,黄郁馨.妊娠合并地中海贫血.中华产科急救电子杂志,2015.4(1):28-31
　　王志慧.地中海贫血孕期预防、治疗临床研究.中国医药导报,2009,6(2):30-31